亚洲日韩精品无码专区网址,欧美性猛交XXXX乱大交,被喂春药蹂躏的欲仙欲死视频,国产av电影在线观看

服務(wù)熱線

021-50276769
網(wǎng)站導(dǎo)航
技術(shù)文章
當(dāng)前位置:主頁 > 技術(shù)文章 > 分子排阻色譜探究竟

分子排阻色譜探究竟

更新時間:2020-12-14 點擊次數(shù):4530

分子排阻色譜,有時又叫“尺寸排阻色譜”或“體積排阻色譜”,是根據(jù)待測組分的分子大小進(jìn)行分離的一種液相色譜技術(shù)。

分子排阻色譜法的分離原理為分子篩機制,色譜柱多以親水硅膠、凝膠或經(jīng)過修飾的凝膠,如葡聚糖凝膠和瓊脂糖凝膠等為填充劑,這些填充劑表面分布著不同孔徑尺寸的孔。分子進(jìn)入色譜柱后,它們中的不同組分按其分子大小進(jìn)入相應(yīng)的孔內(nèi),大于所有孔徑的分子不能進(jìn)入填充劑顆粒內(nèi)部,在色譜過程中不被保留,早被流動相洗脫至柱外,表現(xiàn)為保留時間較短;小于所有孔徑的分子能自由進(jìn)入填充劑表面的所有孔徑,在色譜柱中滯留時間較長,表現(xiàn)為保留時間較長;其余分子則按分子大小依次被洗脫,如下圖。

 

不同分子的物質(zhì)的分子排阻洗脫示意圖

 

雖說分子排阻色譜的流動相和反相色譜的流動相很相似,但其分離機理卻是相差甚遠(yuǎn)。下表為大家列出了兩種分離模式的異同:

 

 

那么分子排阻色譜在使用過程中究竟有哪些特別之處,今天就來一探究竟吧。

 

01 固定相

 

葡聚糖凝膠或瓊脂糖凝膠聚合物基質(zhì)的填充劑做固定相時,要千萬注意流動相和樣品中不可以出現(xiàn)任何有機溶劑,否則極易導(dǎo)致基質(zhì)破碎。如《中國藥典》中規(guī)定的頭孢類聚合物的檢測方法:

 

 

 

《中國藥典》2020版頭孢類化合物聚合物測定

 

親水硅膠多為表面鍵合親水薄膜的高純硅膠,具有良好穩(wěn)定性和批次重現(xiàn)性。如月旭科技Xtimate® SEC填充劑采用*的化學(xué)鍵合技術(shù),在硅膠表面鍵合親水性聚合物以及親水性二醇基團(tuán)(如下圖):

 

 

雙重鍵合機制使水溶性高分子聚合物蛋白、生物酶、多肽等生物樣品的非特異性吸附極小,因而可廣泛應(yīng)用于水溶性聚合物及生物大分子的分離和測定。

親水硅膠填料還有一個顯著特點,就是會有眾多孔徑選擇,以適合不同分子量大小的高分子化合物的分離。通常情況下,120Å、200Å和300Å的孔徑可適合大多數(shù)多肽、蛋白等高聚物的分子量分離,更大分子量的高聚物則要選擇更大孔徑的填料。

 

 

02 流動相

 

分子排阻色譜根據(jù)流動相的水溶性,分為凝膠過濾(GFC),凝膠滲透(GPC)。親水硅膠填充劑做固定相時,流動相多為上述水溶性溶劑,常稱作凝膠過濾(GFC或SEC)。而凝膠滲透的流動相多為脂溶性溶劑,如《中國藥典》22種有機氯的供試品前處理GPC步驟:

 

 

《中國藥典》2020版通則2341d一法22種有機氯類農(nóng)藥殘留量測定法

 

03 方法開發(fā)

 

在使用月旭科技Xtimate SEC色譜柱進(jìn)行分子量分布的方法開發(fā)中,有以下因素可能影響分離效果:

 

分子量

可根據(jù)目標(biāo)物的分子量,來選擇合適孔徑的色譜柱。

 

樣品與流動相

為避免色譜柱堵塞,所有樣品和溶劑,包括緩沖鹽,都必須在使用前用0.45μm或0.22μm濾膜過濾。Xtimate SEC可以使用水或有機溶劑與水的混合物,與大多數(shù)緩沖鹽溶液也兼容。流動相使用前需脫氣,否則可能出現(xiàn)柱壓和基線波動較大。這時可用較大流速沖洗色譜柱2-5min,如對于7.8*300mm的色譜柱,可用1.25 mL/min的流速。

 

離子強度

色譜柱中不可避免會存在其他次級作用力,為了大限度降低填料與被測物的次級作用力,必須調(diào)整流動相的離子強度。NaCl是SEC分離中比較常用的鹽,可通過調(diào)整離子強度,減少次級作用力,進(jìn)而改善峰形和分離效果。

 

pH

流動相的pH調(diào)整,更多也是為了減少色譜柱中的次級作用對被測物的影響,所以測定過程中需選擇合適的pH。為獲得z佳分離效果和延長使用壽命,建議使用pH在 2-7.5 范圍內(nèi)的流動相。

 

流速

盡量采用低流速測試,可以提高分離度,進(jìn)而獲得更好的測試效果。內(nèi)徑為 4.6mm 和 7.8mm 的色譜柱,一般建議其正常操作流速分別為 0.1-0.4 和 0.1-1.25 mL/min。

 

柱長

通過增加色譜柱的長度可以改善SEC分離度,所以在分離過程中,在一根色譜柱達(dá)不到分離效果時,可以考慮兩根色譜柱串聯(lián),甚至不同孔徑的色譜柱串聯(lián)(注:一般大孔徑的在前,小孔徑的在后)。這種條件下通常也會造成出峰時間延后,及系統(tǒng)壓力增加。

 

柱溫

z高操作溫度為 80℃。為了獲得長的使用時間,z佳操作溫度為 10-30℃。長時間在高溫(>80℃)下操作也會損壞色譜柱,這種情形在高的 pH(>7.5)條件下尤其突出。

 

后,在使用月旭科技Xtimate SEC色譜柱過程中,注意盡管Xtimate SEC可在高至2000psi 的壓力下使用,但正常的操作壓力應(yīng)當(dāng)?shù)陀?500 psi。長時間在高壓下運行會損壞色譜柱和輸液泵。由于壓力來源于流速,因此大流速將受制于系統(tǒng)所能承受的壓力。一般而言,柱壓會隨著色譜柱使用時間的增加而逐漸增加。Xtimate SEC色譜柱日常使用完后沖洗,建議保存在高比例的水-有機溶劑中。

月旭科技多年專注于色譜柱的研發(fā)和生產(chǎn),推出的色譜柱具有種類齊全、普適性強、峰形優(yōu)異、超高柱效、批次穩(wěn)定等特點。欲了解更多內(nèi)容,歡迎聯(lián)系月旭科技當(dāng)?shù)劁N售同事,我們將竭誠為您服務(wù)!

2025 版權(quán)所有 © 月旭科技(上海)股份有限公司  備案號:滬ICP備05030427號-4 GoogleSitemap管理登陸 技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)

地址:上海市松江區(qū)明南路85號啟迪漕河涇(中山)科技園紫荊園10號樓 傳真: 郵件:linchen2@welchmat.com

關(guān)注我們

服務(wù)熱線

掃一掃,關(guān)注我們

强开小婷嫩苞又嫩又紧视频 | 久久无码人妻丰满熟妇区毛片| 解开人妻的裙子猛烈进入| 国产真人无遮挡作爱免费视频 | 在仓库玩50岁保洁女| 成人乱人乱一区二区三区| 国产香蕉97碰碰久久人人| 久久精品欧美人ooxx| AV在线免费观看| 国产精品久久久久久久久久直播 | 欧美牲交a欧美牲交| 国色天香精品一卡2卡3卡4| 色婷婷综合久久久久中文| 亚洲AV无码乱码在线观看性色| 欧美ZC0O人与善交| 我在开会他在下添好爽| 他揉捏她两乳不停呻吟| 双乳被一左一右吃着动态图| 99久久国产精品人妻无码| 两口子交换真实刺激高潮| 国产欧美一区二区精品久久久| 业余 自由 性别 成熟偷窥| 揉捏小核鞭打花唇夹子| 欧美a级suv大全| 疯狂揉肉蒂高潮H失禁视频| 久久久久亚洲AV片无码| 中文字幕乱码亚洲精品一区| 插不进去怎么办| 人人妻人人澡人人爽国产一区 | 汽车上开两个的花苞| 少妇人妻精品一区二区三区| 国产av在线| 亚洲免费在线观看| JIZZJIZZ日本护士水好多| 亚洲欧洲∨国产一区二区三区| 男女裸体做爰猛烈全过程免费视频 | 最新69成人国产精品视频免费| 玩弄丰满少妇高潮A片推油小说| 国产午夜精品AV一区二区| 日韩大片高清播放器大全| 狠狠97人人婷婷五月|